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Therapeutic Activities for Children and Teens Coping with Health Issues (2011/05/03) Robyn Hart、Judy Rollins 他 商品詳細を見る

色々な本が以前からでていますが、新しいセラピューティックアクティビティの本が昨年から発売されています。

現在もネットワークにて学生さんたちの交流が行われています。希望の方はご連絡ください。

北米でチャイルド･ライフの勉強をなさっている学生の方たちへ

チャイルド・ライフの勉強をするために北米に留学している学生さんが
交流できるネットワークがあります。

このネットワークの目的は北米の色々な地域でそれぞれ勉強している日本人学生同士が
交流を通して、情報を交換したり、お互いに励ましていけるような環境を作ることです。

外国に暮らす不安や、授業の悩み、またインターンシップについてなど
情報を交換、共有することで、一人だけで悩まずに解決したり、
すっきりすることもあると思います。
また学生の方たちの活動によって、大学やChild Life Councilへの希望や要望を
伝える機会もあるかもしれません。

ということで、
アメリカ･カナダでチャイルドライフスペシャリストになりたいと勉強している方、
そしてこの学生のネットワークに参加して、
他の日本人学生と交流したいと思われる方は
nonakat0930@gmail.com(野中宛）、またはこのブログにメッセージを送ってください。
メッセージにはお手数ですが、
①フルネーム
②大学名と場所
③e-mailアドレス
を必ずお書きください。
送っていただきました個人情報は、このリスト･ネットワーク作りのみに使わせていただき
許可なく第三者と共有は一切いたしません。
またＣＬＳを目指している友達をご存知でしたら、
このネットワークについて伝えてください。よろしくお願いします。

日本にいらっしゃる学生さんで、チャイルド･ライフの勉強をしたいと
強く希望している方や近年留学されたいと思っている方達へ。
今回はネットワークの参加対象にしていませんが、皆さんの要望や希望ありましたら
nonakat0930@gmail.comへ送ってください。
送っていただいた要望などを参考に、今後の方針の変更も可能だと思います。

また大変申し訳ありませんが、
頂いたメッセージにすぐにお返事できないこともあると思います
一定期間で集まった学生さん達に
同時にメッセージさせていただくかもしれません。どうぞご了承ください。
たくさんの学生さんが参加されること、そして学生さん自身がこのネットワークを
広げていかれることを、楽しみにしています。

北米でチャイルド･ライフの勉強をなさっている学生の方たちへ

北米以外の地域で働くＣＣＬＳのネットワーキングや支援を積極的に行っていらっしゃる
Andrea (Andy) Standish（CCLS/Educator)さんが
北米でチャイルド･ライフについて学んでいる
また最終的にチャイルド･ライフ･スペシャリストになることを目標に勉強なさっている
日本人学生のディレクトリ、ネットワーク作成を始めていらっしゃいます。
私もお手伝いさせていただくことになりました。

このリストの目的は北米の色々な地域でそれぞれ勉強している日本人学生同士が
交流を通して、情報を交換したり、お互いに励ましていけるような環境を作ることです。

外国に暮らす不安や、授業の悩み、またインターンシップについてなど
情報を交換、共有することで、一人だけで悩まずに解決したり、
すっきりすることもあると思います。
また学生の方たちの活動によって、大学やChild Life Councilへの希望や要望を
伝える機会もあるかもしれません。

ということで、
アメリカ･カナダでチャイルドライフスペシャリストになりたいと勉強している方、
そしてこの学生のネットワークに参加して、
他の日本人学生と交流したいと思われる方は
nonakat0930@gmail.com(野中宛）、またはこのブログにメッセージを送ってください。
メッセージにはお手数ですが、
①フルネーム
②大学名と場所
③e-mailアドレス
を必ずお書きください。
送っていただきました個人情報は、このリスト･ネットワーク作りのみに使わせていただき
許可なく第三者と共有は一切いたしません。
またＣＬＳを目指している友達をご存知でしたら、
このネットワークについて伝えてください。よろしくお願いします。

日本にいらっしゃる学生さんで、チャイルド･ライフの勉強をしたいと
強く希望している方や近年留学されたいと思っている方達へ。
今回はネットワークの参加対象にしていませんが、皆さんの要望や希望ありましたら
nonakat0930@gmail.comへ送ってください。
送っていただいた要望などを参考に、今後の方針の変更も可能だと思います。

また大変申し訳ありませんが、
頂いたメッセージにすぐにお返事できないこともあると思います
一定期間で集まった学生さん達に
同時にメッセージさせていただくかもしれません。どうぞご了承ください。
たくさんの学生さんが参加されること、そして学生さん自身がこのネットワークを
広げていかれることを、楽しみにしています。

少し前の記事「医療用語を作る･変える」には何人かの方にコメントを頂きました。
言葉やコミュニケーション、医療者の態度などがどんなに
患者さんや家族の心理的や感情に影響があるかそれが伝わってくる、
そして日本でも変えていけるといいなという希望を含んだそんなコメントでした。

遅ればせながら、とても励みになる考えさせられるコメントありがとうございました。

ボランティアさんたちのオリエンテーションをするときに私が必ずお願いすることは
「子ども達やご家族に何か質問されて
分からないこと、知らないことをきちんと｢知りません」と言ってください」ということです。
子どもやご家族の役に立ちたい、何か親切をしたい！
と張り切っているボランティアさんたちですが、
病気のこと、治療のこと、
病院のなかのシステムや、流れなど全てを知っているわけではありません。
そのときに、予測のみで「こうかなー」とお話されて、
それが事実と違う場合に子どもや家族が混乱したり、
不信感を抱く小さな要因になったりします。
実際私も分からないときは
「分からないけれども、ちょっと聞いてみますね。」と言ったり
こどもに対しても知ったかぶりをしないで
「それはとってもいい質問だから、一緒にお医者さん・看護士さんに
聞いてみようか。」ということにしています。

ところで誰にも分からないことが病院には結構あります。
単純ながら、なんとなく事実と裏腹になってしまいがちなのが｢待ち時間」の予測。
｢後３０分で入院のベットの用意ができるから」と言われてから
３時間待った、なんてことが結構あるのです。
もちろん待っているほうは３０分のつもりで待っていますから
３０分を過ぎた頃から段々とイライラ、不満も募ってきます。
子どもがつらそうだと、余計に心配も不安も増大したり。
病院へ常連（？）のご家族の中には
「３０分？まあ期待しないで待っているね。」と
対応に慣れている方もいますが
ガンなどの深刻な病気を診断をされたばかりの子どもを持つ家族などは
小さな不安と不満が病院への不信感へつながりかねません。

ということで、待ち時間を聞かれたときはどうやって答えるか色々工夫します。
たとえば
「病棟のほうは、あと３０分と言っていたみたいですが
まだ(他の子供が退院した後の部屋の）掃除も始まっていないようなので、
もう少し長くかかるかもしれません。
このような場合、とても長く待つ方もいるんですよ。
待つのって本当にストレスが溜まりますよね。
また詳細が分かったら看護士がお知らせします。
それまで何かお子さんができるゲーム
（家族ができることなど）持ってきましょうか？
何かできることがあったら声をかけてくださいね。」
「いつ診察になるか、今は残念ながら分かりません。
たくさんの患者さんがいらっしゃる日は
待ち時間を予測するのはいつも本当に難しいんです。
分かり次第、お知らせしますがかなり待つかもしれません。」

簡単なようで、時に見落としがちなこと。
正直に、事実に沿ったことを伝えていくことと
分からないことを質問したり、ご家族と
一緒に答えを見つけていこうとする姿勢でいることで
信頼関係を少しずつでも築けたら、
そんなことに気をつけています。

今月も闘病をしていた子どもが亡くなり、お別れを言う機会がありました。
この地域の血液腫瘍科は大都市のそれとは違い、大きなプログラムではないのですが
赤ちゃん、子ども、ティーン、２０代の人たちの最期を見届けることが
年に６-１０回ほどあります。
去年、今年と春ごろから初夏にかけて病院で亡くなる子どもやティーンが多かったのもあり
人間の生と死について、その時期の私達医療者にできる支援やかかわり、
そして家族や地域のかかわり、温かみ、などを強く感じる日々です。

毎日新聞のウェブ版に
明日の私：どこで死にますか
という特集があります。
自分はどうしたいのかな、何が本当に可能なのかなと考えさせられる
記事だと思います。

医療の進歩（本当の進歩かどうか、定義によって違う気もしますが）があり、
それが手に入る場所や
栄養がきちんととれる場所、戦争や紛争がない場所では、
子どもや若い人たちが亡くなるという事はめったにない出来事であるわけですが
医療にももちろん限界があり、治らない病気もあり、事故もあります。
病気と長く闘って、その上で現在の医療の限界に出会ったときに
どのように向き合っていくか、何をするか、どのように生きていくか
人により、家族により本当に違う道を歩んでいくのだなあと
毎回のように学ぶことばかりです。
最後の最後まで可能性を求めて、生をもとめて走り続ける家族も
子どもとたくさんの良い思い出を作って、
毎日'Everyday is a good day'とポジティブに過ごす家族も
私達に大切なメッセージを送ってくれます。
そのメッセージを受け止めて、子どもが亡くなった後も家族と連絡を続け
子どもを思いながら一緒に生きていく、それも私達の役割のひとつだと感じる日々です。